Вебинар 1.
Тема: КРАТКИЙ ОБЗОР ПРОЦЕССА РАЗРАБОТКИ ЛЕКАРСТВ. НАДЛЕЖАЩАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА. ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ ОДОБРЕНИЯ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
Вебинар 2.
Тема: Обязанности исследователя. Рекрутинг субъектов исследования и стратегии удержания. Наблюдение исследователя – актуальные темы.
Вебинар 3.
Тема: Качество в клинических исследованиях. Информированное согласие
Вебинар 4.
Тема: СТРАХОВАНИЕ, ОБЯЗАТЕЛЬСТВА И КОМПЕНСАЦИИ УЧАСТНИКАМ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ. ФАРМАКОНАДЗОР.